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双氯芬酸钠肠溶片
发布时间:2018-11-01 被浏览266次

 

双氯芬酸钠肠溶片?#24471;?#20070;


请仔细阅读?#24471;?#20070;并在医师指导下使用


【药品名称】
            通用名称:双氯芬酸钠肠溶片
            英文名称:Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets
            汉语拼音:Shuɑnɡlüfensuɑnnɑ Chɑnɡronɡ Piɑn
【成    份】本品主要成份为双氯芬酸钠。其化学名称为:2-[(2,6-二氯苯基)?#34987;鵠苯乙酸钠。
其结构式为:

                                                  
 

分子式:C14H10CI2NNaO2 
分子量:318.13
【性    状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。
【适 应 症】用于:
①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;
②治?#21697;?#20851;节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;
③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等;
④对成人和儿童的发热有解热作用。
【规    格】25mg
【用法用量】 
(1)成人常用量:
①作为常规剂量,最初每日剂量为100mg~150mg(4-6片)。对轻度病人或需长期治?#39057;?#30149;人,每日剂量为75~100mg(3-4片)。通常将每日剂量分?#30149;?#27425;服用。
②对原发性痛经,通常每日剂量为50~150mg(2-6片),分次服用。最初剂量应是50~150mg(2-6片),必要时,可在若干个月经周期之内提高剂?#30475;?#21040;最大剂量200mg/日(8片)。症状一旦出现应立即开始治疗,并持续数日,治?#21697;?#26696;依症状而定。
(2)小儿常用量:一日0.5~2.0mg/kg日最大量为3.0mg/kg分3次服。
【不良反应】
(1)胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不?#30465;?#28903;?#32856;小?#36820;酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即?#19978;?#22833;。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;
(2)神经系统表现?#22411;?#30171;、眩晕、?#20154;?#20852;奋等;
(3)引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后?#19978;?#22833;;
(4)其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现?#36215;恪?#30382;疹、心律失常、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可?#25351;礎?br /> 【禁   忌】
1.禁用于12月以下的儿童。
2.已知对本品过敏的患者。
3.服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药引起哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
4.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
5.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔的患者。
6.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
7.中度心力衰竭患者。
【注意事项】
1.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人。用药期间应常规随访检查?#32010;?#21151;能;
2.本?#33452;?#21547;钠,对限制钠?#32010;?#20837;量的病人应慎用;
3.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2?#31181;?#21058;合并用药;
4.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以是不良反应降到最?#20572;?br /> 5.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程的任何时候,都可能出?#27835;?#32928;道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些风险可能伴有或?#35805;?#26377;警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或?#29616;?#30340;胃肠?#24405;?#30149;史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。?#34987;?#32773;服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应?#38048;?#29575;增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。
6.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDS药物持续时间达3年的临?#24425;?#39564;显示,本品可能引起?#29616;?#24515;血管血栓不良?#24405;?#24515;肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDS,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相?#39057;?#39118;险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类?#24405;?#30340;发生保持警惕。应告知患者?#29616;?#24515;血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
7.和所有非甾体抗炎药(NSAIDS)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可能导致心血管?#24405;?#30340;发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDS)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDS),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
8.有高血压和/心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
9.NSAIDS,包括本品可能引起致命的、?#29616;氐钠?#32932;不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些?#29616;厥录?#21487;在没有征兆的情况下出现。应告知患者?#29616;?#30382;肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应?#38048;?#20182;征象时,应停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不致畸。孕妇及哺乳期妇女不宜服用。
【儿童用药?#21487;?#19981;明确。
【老年用药】本品可能诱导或加重老年人胃肠道出血、溃疡和穿孔。服用利尿剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。
【药物相互作用】
(1)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰?#34987;?#37210;同用时可增加对肾脏的毒副作用。
(2)与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。
(3)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集?#31181;?#33647;同用时有增加出血的危险。
(4)与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。
(5)与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。
(6)本品可增高地高辛的血浓度,同用时须注意调整地高辛的剂量。
(7)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。
(8)丙?#38808;?#21487;降低本品的排?#26775;?#22686;加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。
(9)本品可降?#22270;?#27688;喋呤的排?#26775;?#22686;高其血浓度,甚?#37327;?#36798;中毒水平,?#26102;?#21697;不应与中或大剂量甲氨喋呤同用。
(10)本品可降低胰岛素?#25512;?#20182;降糖药作用,使血糖升高。
(11)与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。
(12)阿司匹林可降低本品?#32435;?#29289;利用度。
(13)与锂剂或地高?#26519;?#21058;合用时,双氯芬酸钠可能会增高他们的血浓度。
(14)某些非甾体抗炎药会?#31181;?#21033;尿剂的作用。当与保钾利尿剂合用时,可能会产生血清钾水平升高,所以有必要监测血钾。
(15)与某些非甾体抗炎药或糖皮?#22987;?#32032;类药,全身性合并用药时,可能会增加副作用的发生。
【药物过量】药物过量时应采用下列治?#25340;?#26045;:应尽快采取?#27425;?#21644;活性?#30475;?#29702;,以阻止其进一?#22870;?#21560;收。?#22278;?#21457;症,例如血?#26500;?#20302;、肾衰竭、惊?#30465;?#32963;肠刺激、呼吸?#31181;疲?#24212;进行支持治疗和对症治疗。
【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为?#31181;?#29615;氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与?#35270;?#19977;脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接?#31181;?#30333;三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对前列腺素合成的?#31181;?#20316;?#20204;?#20110;阿司匹林和消炎痛等。非临床毒理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠达每日2mg/kg,长期观察,没有发?#31181;?#30244;发生率增加。一项对小鼠二年的研究中,每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg,雌雄均未发生不育。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50 为150mg/kg;小鼠经口390mg/kg。
【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收?#30465;?#34880;药浓度空腹服药平均1~2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结?#19979;?#20026;99%。表观分布容积0.1~0.55 L/kg。在乳汁中药浓度极低而可忽略,按每隔8小时口服50mg的剂量给药,本品活性物质进入乳汁的量非常少,不会对婴儿产生不良影响。在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁,粪便排出1.2~2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。
【贮    藏?#31354;?#20809;,密封保存。
【包    装】铝塑复合板装,18片/板,2板/?#23567;?br /> 【有 效 期】24个月。
【执行标?#32908;俊?#20013;华人民共和国药典》2015年版二部
【批准文号】国药?#30002;諬34024154
【生产企业】
            企?#24471;?#31216;:?#19981;?#20161;和药业有限公司
            生产地址:阜阳经济技术开发区新阳大道27号
            ?#25910;?#32534;码:236112
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